Просьбы о помощи
К нам каждый день приходят письма с просьбами о помощи: кому-то необходимо лечение, кому-то содействие в получении образования, кому-то поддержка в реализации социальных программ... Наша организация благодарна каждому из обратившихся за то, что он доверил нам свою проблему. Мы высоко ценим каждое обращение, потому как каждое письмо, в котором рассказывается о беде конкретного человека – это воззвание к людскому неравнодушию, способности к состраданию.
К сожалению, Движение "Добрые Люди Мира", курирурующее Благотворительную Программу «Во имя жизни на Земле», не в состоянии оперативно оказать помощь каждому из тех, кто о ней просит.
Программа «Во имя жизни на Земле» существует достаточно давно, за это время успели сформироваться основные направления и методики ее реализации. В частности, в рамках проекта «Вернем детям улыбку» проводится лечение детей только с врожденными челюстно-лицевыми патологиями. Бюджет программ утвержден и перенаправление средств из него невозможно, потому как Общественное Движение "Добрые Люди Мира" берет на себя ответственность за целевое использование поступающих средств в полном объеме.
Тем не менее, оставлять просьбы о помощи без внимания нельзя. Мы принимаем к рассмотрению все поступающие обращения. В том случае, если требуемая помощь не вписывается в утвержденные программы, данные об авторе просьбе и объеме необходимой помощи размещаются в этом разделе и доводятся до сведения всех посетителей сайта.
ОКАЖИТЕ ПОДДЕРЖКУ ТЕМ, КТО В НЕЙ НУЖДАЕТСЯ!
Благодарим Вас за помощь!
Прошу оказать посильную помощь в лечении ребенка с тяжелым заболеванием-ПАРЕЗ ЭРБА-ДЮШЕНА справа. Еглевской Софии 9 месяцев в результате травматичных родов у Сони не двигалась правая ручка. На данный момент сумма к сбору составляет 74.000 рублей.
У Вики миелобластный лейкоз,трансформированый из миелодиспластичного синдрома. По достижению ремиссии Вике абсолютно показана пересадка костного мозга за рубежом от не родственного донора. Папы у Вики нет, мама борется за жизнь Вики сама.
Здраствуйте, обращается к вам волонтер одной маленькой, тяжело больной девочки, Ровновой Алены.
Прошу вас не останьтесь равнодушны к детской беде, помогите маленькой девочке поправиться!
У девочки довольно редкое и очень серьезное заболевание.
29 декабря 2011 года молодой парень, которому едва исполнилось 20 лет, попал в страшную автомобильную аварию. Зовут его Годжуров Саша, и ему еще бегать и радоваться жизни. Но уже к 20-ти годам ему выпало очень трудное жизненное испытание. Он не может ходить из-за закрытого нестабильного осложненного компрессионно-оскольчатого перелома позвоночника поясничной зоны, с повреждением спинного мозга.
Здравствуйте дорогой человек! Умоляем Вас, помогите! Обращаются к вам родственники и друзья семьи Киселёвых. В чью семью пришла беда.
Вас беспокоит инвалид первой группы травма шейного отдела позвоночника (полная парализация рук и ног) Сельханович Валентин с города Норильска.
Я - инвалид 1 группы на коляске с детства. Необходимы средства на лечение в Германии. Очень хочется ходить своими ногами.
Это письмо - призыв о помощи слепнущего молодого человека, которому из-за диагноза предстоит прожить мучительную и сравнительно недолгую жизнь. Я был бы очень признателен людям, которые мне помогут! С надеждой и пожеланиями всех благ. Прошу Вас оказать посильную материальную помощь.
Речь идет о Наташе Рыбаковой. Она в 2006 году окончила "Первый мед", факультет высшего сестринского образования, получила если не ошибаюсь 6 патентов своих методик по детскому массажу и лечению детей с ДЦП. Сейчас ей самой нужна помощь!!!!! В 2008 году ей поставлии диагноз БАС (боковой амиотрофический склероз, заболевание со 100% летальным исходом), до недавнего времени она еще принимала пациентов будучи уже сама в инвалидной каляске.
Прошу вашей помощи. Мне 25 лет. В восемнадцать лет тяжело заболела и врачи поставили неутешительный диагноз, пообещав, что жить мне осталось 5 лет и в конце жизни я останусь полностью парализованной. На данный момент диагноз, поставленный мне, полностью излечим. Врачи Израиля, придерживаясь мировой практики в диагностике и лечении данного заболевания, способны помочь мне в выздоровление. Лечение необходимо начинать как можно скорее, так как состояние очень быстро ухудшается. Прошу вас оказать посильную материальную помощь.
Сегодня пришла из суда просто в шоке. Являясь представителем (бабушкой) ребёнка-инвалида получила полный отказ в компенсации самостоятельно затраченных средств на лечение и проезды ребёнку-инвалиду, мы ещё и виноваты остались!!! Нашему Данюше только 1 год и 4 месяца, за свой счёт (так как квоты нам не дали) сделали первую операцию в Санкт-Петербурге, съездили в Питер 4 раза в за год.С "горем пополам" добились талона на очередь на втрорую операцию в институт им. Турнера. Но вопрос с оплатой ортодонтического лечения так и не решён.
В последнее время Леночка стала плохо себя чувствовать, я смахивала это на усталость от длительных тренировок и частых соревнований. И вот в июле 2011г., после сдачи анализов, ей поставили страшный диагноз:
«АПЛАСТИЧЕСКАЯ АНЕМИЯ В ТЯЖЕЛОЙ ФОРМЕ» - заболевание крови, которое практически лишает нашего ребенка возможности жить и осуществить свои мечты, получить профессию, создать семью…